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依照《进出境中药材检疫监督管理办法》规则，中药材是指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工形成的原料药材。

检疫准入

《进出境中药材检疫监督管理办法》*八条规则：对进境中药材施行检疫准入准则，包含产品危险剖析、监管体系评估与检查、确认检疫要求、境外出产企业注册以及进境检疫等。

现在，我国已准入和有传统交易记载近90个国家、区域上百种中药材。

企业可在“契合评估检查要求及有传统交易的国家或区域输华食物目录信息系统”（）查询具体检疫准入国家（区域）及种类的信息。

注册挂号

《进出境中药材检疫监督管理办法》*十条规则：依据危险剖析的结果，确认需求施行境外出产、加工、寄存单位注册挂号的中药材种类目录，并施行动态调整。注册挂号评审程序和技术要求由另行制定、发布。

对列入目录的中药材境外出产企业施行注册。注册挂号有用期为4年。

企业可在网站-进出口食物安全局-信息服务-事务信息-进口食物境外出产企业注册信息中查询进境中药材注册挂号企业名单。

检疫批阅

《进出境中药材检疫监督管理办法》*十五条规则：进境中药材需处理进境动植物检疫批阅的，货主或许其代理人应当在签定交易合同前，依照进境动植物检疫批阅管理办法的规则取得《进境动植物检疫许可证》。

进口企业在签定交易合同前，应向海关请求处理《进境动植物检疫许可证》。

动物源性中药材需求请求检疫批阅。

现在，我国已准入动物源性中药材很少，仅有乌梢蛇(ZAOCYS)、鹿茸(CERVI CORNU PANTOTRICHUM)、鹿角(GECKO)、干海马(HIPPOCAMPUS)、地龙(PHERETIMA)5种。准入国家有澳大利亚、缅甸、泰国、印度尼西亚、新西兰。

部分植物源性中药材需求检疫批阅。

植物源性中药材中新请求准入的种类，按两边议定书要求履行，需求境外注册就注册。如近两年准入的希腊、阿富汗输华西红花就需求境外注册。

企业可登录“互联网+海关”页面，依次点击“动植物检疫-进出境（过境）动植物及其产品、其他检疫物查验检疫-中国海关进境动植物检疫批阅管理系统”进入相关页面请求许可证。

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《进出口食物安全管理办法》*九条规则：对向中国境内出口食物的境外食物出产企业施行注册准则，注册作业依照相关规则履行。向中国境内出口食物的出口商或许代理商应当向备案。请求备案的出口商或许代理商应当依照备案要求供给企业备案信息，并对信息的真实性负责。注册和备案名单应当在网站公布。

*十九条规则：海关对进口食物的进口商施行备案管理。进口商应当事先向所在地海关请求备案，并供给以下资料：

（一）填制准确完备的进口商备案请求表；

（二）与食物安全相关的组织组织设置、部门功能和岗位责任；

（三）拟经营的食物种类、寄存地点；

（四）2年内曾从事食物进口、加工和销售的，应当供给相关说明（食物种类、数量），海关核实企业供给的信息后，准予备案。

企业可经过“互联网+海关”“企业管理”子系统填写相关信息，进行进出口商的备案。一起，进口商还需向工商注册地海关提交纸质版请求资料。

用途申报

中药材进境时，申报为“药用”的中药材，应列入《*人民共和国典》药材目录的物品。海关依照《进出境中药材检疫监督管理办法》进行检疫及监督管理。

申报为“食用”的中药材，即“药食同源，既是药品又是食物的物品”（参见“《卫生部关于进一步规范保健食物原料管理的通知》（卫法监发[2002]51号）既是食物又是药品的物品名单”），其查验、检疫及监督管理依照有关进出口食物的规则履行。

入境中药材货主或其代理人应在中药材进境前或进境时，凭下列资料向入境口岸或到达的海关处理报关手续；

■ 输出国家或许区域官方出具的契合要求的检疫证书；

■ 原产地证明、交易合同、提单、装箱单、发票；

■ 纳入《进出口**动植物种商品目录》的进口中药材，进口企业需提早请求《濒危**动植物种国际交易公约》答应进出口明书、*人民共和国**动植物进出口明书和非《进出口**动植物种商品目录》物种证明，海关经过**动植物进出口联网核对方法验核相关证书电子数据；特殊状况下海关验核纸质证书并进行纸面签注。

进口口岸海关依照系统指令对进口药材施行现场查验，依据货证一致性、包装及铺垫资料、药材有无糜烂变质、是否带着有害生物、有无带着制止进境物等状况进行合格评定。

无输出国家或许区域**动植物检疫组织出具的有用检疫证书，需求注册挂号未按要求处理注册挂号的，或许未依法处理检疫批阅手续的，海关能够依据具体状况，作退回或许销毁处理；带有制止进境物的、货证不符的、发现严峻糜烂变质的作退运或许销毁处理；带有有害生物、动物排泄物或许其他动物组织等的，进行检疫处理，检疫合格后方可入境。

特别注意事项

除此之外，进口中药材也应契合药品监督管理部门相关监管要求，药品监督管理部门按其监管责任对进口药材施行查验并签发《进口药品通关单》

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